Кислоты
# Общая характеристика кислот
С древнейших времён было известно о таком классе соединений (обладающих общими свойствами) как кислоты. Антуан Лавуазье — французский химик — в 1778 году выдвинул теорию, что именно наличие кислорода в составе кислот обуславливает кислотные свойства. Гипотеза оказалась неверной, ведь многие кислоты не имеют в составе кислорода, в то время как многие кислородсодержащие соединения не проявляют кислотных свойств.
Юстус Либих — немецкий химик — в 1833 году определил кислоту как водородсодержащее соединение, в котором водород может быть замещён на металл.
Впервые создать общую теорию кислот и оснований предпринял шведский физикохимик Сванте Аррениус в 1887 году. Согласно его теории кислота определялась как соединение, диссоциирующее в водном растворе с образованием ионов водорода H+. Теория Аррениуса быстро показала свою ограниченность.
Во-первых, было выяснено, что невозможно представить существование несольватированного катиона Н+ в растворе.
Во-вторых, теория Аррениуса не учитывала влияние растворителя на кислотно-основные равновесия.
Наконец, теория оказалась неприменима к неводным системам.
В 1923 году появились теории кислот и оснований Брёнстеда-Лоури и Льюиса, которые и применяются в настоящее время очень широко.
Все кислоты объединяет общее свойство — наличие атомов водорода, которые способны вступать в реакции (реакционноспособные). Вот несколько определений кислот:
Кислотами называют сложные вещества, состоящие из атомов водорода (способных замещаться металлами) и кислотных остатков.
Кислоты — это сложные соединения состоящие из катиона водорода (H+) и аниона кислотного остатка (SO3)2-, (SO4)2-, (NO3)— и т.д).
Кислоты — электролиты, образующие при диссоциации катионы водорода.
Кислотным остатком называют часть молекулы кислоты, соединённую с атомами водорода.
Слова «кислота» и «кислый» имеют общий корень — растворы всех кислот на вкус кислые. Но! Это не означает, что раствор любой кислоты можно пробовать — ведь среди них встречаются очень едкие и даже ядовитые.
Именно своим кислым вкусом нам знакомы такие кислоты как: уксусная, яблочная, лимонная, аскорбиновая и щавелевая.
При замещении в кислотах водорода металлами в состав образующихся солей кислотные остатки переходят в неизменном виде. Если кислотный остаток в кислоте соединён с одним атомом водорода, то он одновалентен, если с двумя — двухвалентен, если с тремя — трёхвалентен и т. д.
Валентность кислотного остатка определяется количеством атомов водорода, способных замещаться металлами.
# Номенклатура (названия) кислот
1) Бескислородные кислоты
Названия бескислородных кислот строятся так:
Название бескислородной кислоты = название элемента + гласная «о» + «водородная кислота»
например:
- HF — фтор-о-водородная;
- HCl — хлор-о-водородная,
- H2S — сер-о-водородная.
2) Оксокислоты (кислородосодержащие)
Названия кислородосодержащих кислот строятся следующим образом: название элемента + суффикс (ная, овая, истая и пр.) кислота.
Суффикс -ная, -вая характерен для кислот, содержащих элемент в высшей степени окисления.
По мере понижения степени окисления суффиксы меняются в следующем порядке: -оватая, -истая, -оватистая.
Например, H2S+6O4 — серная кислота, но, когда степень окисления понижается — H2S+4O3 сернистая кислота
- HCl+7O4 — хлорная кислота,
- HCl+5O3 — хлорноватая кислота,
- HCl+3O2 — хлористая кислота,
- HCl+1O — хлорноватистая кислота.
Если элемент в одной и той же степени окисления образует несколько кислородсодержащих кислот, то к названию кислоты с меньшим содержанием кислородных атомов добавляется приставка мета-, при наибольшем числе – приставка орто-.
Например, HPO3 метафосфорная кислота и H3PO4 ортофосфорная кислота.
Для многих неорганических кислот характерны тривиальные названия:
- HF — плавиковая или фтороводородная кислота,
- HCN — синильная или циановодородная кислота,
- HCl — соляная или хлороводородная кислота.
Таблица названий кислот, кислотных остатков и солей
Название кислоты | Формула кислоты | Формула, валентность и степень окисления кислотного остатка | Название соли или кислотного остатка этой кислоты | Примеры солей |
Серная | H2SO4 | ═ SO4-2 | Сульфат | Na2SO4, MgSO4, Al2(SO4)3 |
Сернистая | H2SO3 | ═ SO3-2 | Сульфит | Na2SO3, MgSO3 |
Сероводородная | H2S | ═ S-2 | Сульфид | Na2S, MgS, Al2S3 |
Соляная (хлороводородная) | HCl | ━ Cl- | Хлорид | NaCl, MgCl2, AlCl3 |
Фтороводородная (плавиковая) | HF | ━ F- | Фторид | NaF, MgF2, AlF3 |
Бромоводородная | HBr | ━ Br- | Бромид | NaBr, MgBr2, AlBr3 |
Йодоводородная | HI | ━ I- | Йодид | NaI, MgI2, AlI3 |
Азотная | HNO3 | ☰ NO3- | Нитрат | NaNO3, Mg(NO3)2, Al(NO3)3 |
Азотистая | HNO2 | ═ NO2- | Нитрит | NaNO2, Mg(NO2)2 |
Ортофософорная | H3PO4 | ☰ PO4-3 | Фосфат | Na3PO4, Mg3(PO4)2, AlPO4 |
Фосфористая кислота | H3PO3 | ☰ PO3-3 | Фосфит | NaH2PO3·2,5H2O, Na2HPO3·5H2O |
Угольная | H2CO3 | ═ CO3-2 | Карбонат | Na2CO3, MgCO3 |
Кремниевая | H2SiO3 | ═ SiO3-2 | Силикат | Na2SiO3, MgSiO3 |
Марганцовистая | H2MnO4 | ═MnO4 | Манганат | K2MnO4 |
Марганцовая | HMnO4 | ━ MnO4- | Перманганат | NaMnO4, Mg(MnO4)2 |
Хромовая кислота | H2Cr2O7 | ═ CrO4-2 | Хромат | BaCrO4, K2CrO4 |
Дихромовая | H2CrO4 | ═ Cr2O7-2 | Дихромат | Na2Cr2O7, MgCr2O7 |
Синильная (циановодородная) | HCN | ━ CN- | Цианид | NaCN, Mg(CN)2 |
Уксусная | CH3COOH | ━ COOH- | Ацетат | CH3COONa, Pb(CH3COO)2·3H2O, (CH3COO)3Fe |
Хлорноватистая | HClO | ━ ClO- | Гипохлорит | NaOCl |
Хлористая | HClO2 | ━ ClO2- | Хлорит | Ag(ClO2)2, Pb(ClO2)2, KClO2 |
Хлорноватая | HClO3 | ━ ClO3- | Хлорат | KClO3, NH4ClO3 |
Хлорная | HClO4 | ━ ClO4- | Перхлорат | NaClO4, NH4ClO4 |
Представителем органических кислот является уксусная кислота CH3COOH. Хотя в молекуле этой кислоты — четыре атома водорода, только один из них (входящий в состав группы COOH) может быть замещён металлом. Поэтому кислотный остаток уксусной кислоты является одновалентным.
# Классификация кислот
- По содержанию кислорода в молекуле кислоты:
— Кислородсодержащие (оксокислоты): H2SO4, H2SO3, HNO2, HNO3, H3PO4, HMnO4, H2CO3, H2SiO3, и все органические кислоты, например, CH3COOH;
— Бескислородные: HCN, H2S, HCl, HF, HBr, HI;
Кислородосодержащие кислоты называются оксокислотами. Оксокислоты являются гидратами кислотных оксидов, то есть продуктами соединения кислотных оксидов с водой. Например:
SO3(кислотный оксид) + H2O = H2SO4(оксокислота)
P2O5(кислотный оксид) + 3H2O = 2H3PO4(оксокислота)
Элемент, атомы которого вместе с атомами водорода и кислорода образуют молекулу оксокислоты, называется кислотообразующим элементом. Например, в кислотах HNO3, H3PO4, H2SO4 кислотообразующими элементами соответственно N, P и S.
- По количеству атомов водорода в молекуле кислоты, способных замещаться металлами:
— Одноосновные (с одним атомом водорода): HCl, HF, HBr, HI, HNO3, HNO2, HMnO4, HCN;
— Двухосновные (с двумя атомами водорода): H2SO4, H2SO3, H2S, H2CO3, H2SiO3, H2Cr2O7;
— Трехосновные (с тремя атомами водорода): H3PO4.
Такую характеристику кислоты называют её основностью.
Термин «одноосновная кислота» возник потому, что для нейтрализации одной молекулы такой кислоты требуется «одно основание», то есть одна молекула какого-либо простейшего основания типа NaOH или KOH:
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O
HCl + KOH = KCl + H2O
Двухосновная кислота требует для своей нейтрализации уже «два основания», а трехосновная — «три основания»:
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O
- По силе (степени диссоциации)
Кислоты являются электролитами, то есть соединениями, которые распадаются на положительно заряженные ионы (катионы) и отрицательно заряженные ионы (анионы) при растворении в воде. Общие свойства растворов кислот обусловлены наличием в них положительно заряженных ионов водорода H+.
Если доля диссоциированных молекул кислоты (степень диссоциации) в растворе велика, электролит считают сильным. Электролиты, степень диссоциации которых мала, считают слабыми.
— Сильные электролиты: H2SO4, HCl, HNO3.
— Слабые электролиты: H2S, H2SO3, H2CO3, CH3COOH.
- По растворимости в воде
Определить растворима кислота в воде или нет можно по таблице растворимости кислот.
— Растворимые в воде: HCl и другие.
— Нерастворимые в воде: H2SiO3 и высшие карбоновые кислоты: С20Н33СООН (Арахидоновая кислота), С17Н31СООН (Линолевая кислота), С17Н29СООН (Линоленовая кислота), С15Н31СООН (Пальмитиновая кислота), С17Н35СООН (Стеариновая кислота).
- По летучести
Кислоты обладают разной способностью улетучиваться из водных растворов.
— Летучие: H2S, HCl, HCOOH, CH3COOH.
— Нелетучие: H3PO4, H2SO4 и высшие карбоновые кислоты: С20Н33СООН (Арахидоновая кислота), С17Н31СООН (Линолевая кислота), С17Н29СООН (Линоленовая кислота), С15Н31СООН (Пальмитиновая кислота), С17Н35СООН (Стеариновая кислота).
- По устойчивости
— Устойчивые: H2SO4, H3PO4, HCl, HBr, HF;
— Неустойчивые: H2SO3, H2CO3.
- По окисляющим свойствам
— Слабые окислители. Проявляют окислительные свойства за счет катионов водорода H+.
Примеры: практически все кислоты кроме HNO3 и H2SO4 (конц.).
— Сильные окислители. Проявляют окислительные свойства за счет кислотообразующего элемента.
Примеры: HNO3 любой концентрации или обязательно концентрированная H2SO4.
# Графические формулы кислот
В оксокислотах атомы водорода связаны с атомами кислорода, но не с атомами кислотообразующего элемента. Примеры:
В оксокислотах, молекулы которых содержат два и более атома кислотообразующего элемента, эти атомы соединяются через атомы кислорода. Например:
# Амфотерные гидроксиды
Молекулярная формула любого амфотерного гидроксида может быть записана в форме основания и в форме кислоты:
H—O—Zn—O—H | |
форма основания | формула кислоты |
Любому амфотерному гидроксиду можно дать название как основанию и как кислоте.
Графическая формула | Амфотерный гидроксид как основание | Амфотерный гидроксид как кислота | Кислотный остаток |
Zn(OH)2 Гидроксид цинка | H2ZnO2 Цинковая кислота | ═ ZnO2 Цинкат | |
Al(OH)3 Гидроксид алюминия | H3AlO3 Ортоалюминиевая кислота | ☰ AlO3 Ортоалюминат | |
HAlO2 Метаалюминиевая кислота | ━ AlO2 Метаалюминат | ||
Cr(OH)3 Гидроксид хрома (III) | H3CrO3 Ортохромистая кислота | ☰ CrO3 Ортохромит | |
HCrO2 Метахромистая кислота | ━ CrO2 Метахромит |
Примечание: метаформы кислот образуются в результате отщепления воды от ортоформ кислот.
# Физические свойства кислот
# Агрегатное состояние
В нормальных условиях (температура 0°C и давление 101,3 кПа) кислоты могут быть и твёрдыми веществами (например, борная кислота H3BO3, йодная кислота HIO4, ортофосфорная кислота H3PO4) и жидкостями (например, азотная кислота HNO3, серная кислота H2SO4, уксусная кислота CH3COOH — при охлаждении ниже 16,75°C затвердевает), поэтому её называют «ледяная кислота»).
Также существуют кислоты, являющиеся растворами газов в воде (например, сероводородная кислота H2S, хлороводородная (соляная) кислота HCl, плавиковая HF, бромоводородная HBr, йодоводородная HI).
# Цвет
Бесцветными, как правило, бывают водные растворы кислот.
# Запах
Резкий запах имеют некоторые летучие кислоты в концентрированном виде. Например, резкий характерный запах имеют концентрированная азотная и концентрированная соляная кислота. Уксусная кислота обладает характерным запахом. Специфический запах и у сероводорода — запах тухлых яиц.
# Растворимость
Большинство кислот хорошо растворяются в воде. Кремниевая кислота является практически нерастворимой. Плохо растворяется в воде борная кислота.
# Химические свойства кислот
В кислотах есть ионы водорода H+, именно благодаря им у кислот есть общие свойства в водных растворах.
# Изменение цвета индикаторов
I) Кислоты изменяют цвет индикаторов одинаково.
Индикатор | Цвет индикатора | Цвет индикатора в растворах кислот (pH < 7) |
Лакмус | Фиолетовый | Красный |
Метилоранж | Оранжевый | Красный |
Фенолфталеин | Бесцветный | Бесцветный |
II)